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鋰離子電池負(fù)極材料PK:石墨vs硅材料

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2019年09月09日  

石墨材料是鋰離子電池界的元老,具有眾多優(yōu)良的素質(zhì),但是隨著近年來一批高性能的負(fù)極材料異軍突起,威脅到了石墨材料的地位,演繹了一場相愛相殺的大戲。硅負(fù)極材料作為新材料中的杰出代表,與石墨真的是愛恨情仇理不清。


硅負(fù)極材料理論比容量達(dá)到4200mAh/g以上,遠(yuǎn)高于石墨類負(fù)極(372mAh/g),是下一代鋰離子電池負(fù)極材料的有力競爭者。但是硅負(fù)極存在天然的缺陷,鋰嵌入到Si的晶胞內(nèi),會導(dǎo)致Si材料發(fā)生嚴(yán)重的膨脹,體積膨脹達(dá)到300%,造成正極材料膨脹、粉化,造成容量迅速下降,為了克服硅負(fù)極的這些缺點(diǎn),科學(xué)家將兩種材料結(jié)合在一起,利用石墨克服硅負(fù)極的缺點(diǎn)。雖然硅最初是要取代石墨負(fù)極,但是最后兩種材料卻走到了一起,你中有我,我中有你。


硅碳復(fù)合根據(jù)硅的分布方式主要分為包覆型、嵌入型和分子接觸型,而根據(jù)形態(tài)則分為顆粒型和薄膜型,根據(jù)硅碳種類的多少分為硅碳二元復(fù)合與硅碳多元復(fù)合。


硅碳復(fù)合材料的制備方法有多種,例如高能球磨法(既機(jī)械活化法,其主要原理是利用機(jī)械能誘發(fā)化學(xué)反應(yīng)或者誘導(dǎo)材料組織、結(jié)構(gòu)和性能的變化)、化學(xué)氣相沉淀法(既CVD法)、濺射沉積法(這是制備膜材料的主要方法,利用氣體放電產(chǎn)生的離子,在電場的作用下,高速轟擊靶材,使得靶材中原子逸出,沉積到基體上形成薄膜),蒸鍍法(將材料加熱蒸發(fā),使得材料氣化/升華,并沉積在基體上形成薄膜),高溫裂解法等。


目前應(yīng)用的主要方法為高溫裂解法,這種方法,相較于其他方法,工藝相對簡單,具有很好的應(yīng)用前景。常用的方法為將納米硅顆粒分散在有機(jī)溶劑中,并加入相應(yīng)的有機(jī)物,干燥后在高溫下發(fā)生反應(yīng)裂解反應(yīng),生成Si碳復(fù)合材料。例如Pengfei.G等將納米Si,六氯環(huán)三膦腈(HCCP)和4,4’-二羥基二苯砜(BSP)加入到四氫呋喃和乙醇的混合溶液之中,然后加入三乙胺(TEA)分散清洗干燥后,高溫裂解得到Si-C復(fù)合材料,其比容量超過1200mAh/g以上,循環(huán)40次容量保持率達(dá)到95.6%。


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