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廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院董全峰教授課題在鋰硫電池領(lǐng)域新進(jìn)展

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2018年05月13日  

  董全峰教授課題組在鋰硫電池研究中取得新進(jìn)展,首次制備了非碳類(lèi)介孔Co4N微球作為硫復(fù)合電極基體材料,實(shí)現(xiàn)了高達(dá)95%的載硫量,并取得了優(yōu)異的電化學(xué)性能。相關(guān)研究成果以“Co4Nnanosheetsassembledmesoporoussphereasamatrixforultrahighsulfurcontentlithium-sulfurbatteries”為題發(fā)表在ACSnano上。


  【圖文導(dǎo)讀】


  圖1鋰硫電池充放電過(guò)程中Co4N球及其與LiPSs的相互作用的示意圖

捕獲1.jpg

  圖2性能表征結(jié)果

捕獲2.jpg

 ?。╝,b)Co3O4的SEM圖。


 ?。╟,d)Co4N的SEM圖,d插圖中為Co4N的HRTEM圖。


  【研究?jī)?nèi)容】


  作為新一代高比能化學(xué)電源,鋰硫電池受到持續(xù)的關(guān)注。課題組對(duì)這一體系開(kāi)展了比較系統(tǒng)的工作,尤其是針對(duì)硫復(fù)合電極的功能化問(wèn)題進(jìn)行深入研究。前期研究中提出了硫復(fù)合電極基體材料的“多功能、雙催化”的概念,對(duì)有效提高硫材料利用率、抑制中間產(chǎn)物的穿梭效應(yīng)、改善反應(yīng)過(guò)程的動(dòng)力學(xué)發(fā)揮了重要指導(dǎo)作用(EES,2016,9,1998-2004);在鋰硫電池的反應(yīng)機(jī)理方面,結(jié)合原位拉曼研究,獲得了硫材料反應(yīng)過(guò)程最直接的證據(jù),并結(jié)合理論計(jì)算,通過(guò)對(duì)載硫基體材料的修飾可將硫放電最終產(chǎn)物通過(guò)充電完全回復(fù)至其放電初始狀態(tài),實(shí)現(xiàn)了單質(zhì)硫作為正極活性材料的完整充放電循環(huán)(Chem.Mater.,2015,27,2048?2055)。


  然而,實(shí)現(xiàn)可超越現(xiàn)有鋰離子電池的高比能鋰硫電池的商業(yè)化應(yīng)用,其硫復(fù)合電極的載硫量將是一個(gè)決定因素。現(xiàn)有硫復(fù)合電極的基體多采用碳基材料,其硫載量一般在70%左右。本研究的Co4N基體材料對(duì)充放電過(guò)程中間多硫化物具有更強(qiáng)的親和性、更快的吸附速度、更高的吸附量,是一種理想的硫復(fù)合電極基體材料。


  該研究工作主要由廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院2014級(jí)博士生鄧丁榕在董全峰教授和鄭明森副教授的指導(dǎo)下完成,博士生薛飛、葉建川、白成棟和碩士生賈月菊參與了部分工作。研究工作得到了科技部重大基礎(chǔ)研究計(jì)劃(973計(jì)劃,項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):2015CB251102)、國(guó)家自然科學(xué)基金委(項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):U1305246,21321062)和中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào):20720150042)的資助。


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