近日，我國科學院青島生物能源與過程研究所研究員崔光磊、副研究員趙井文和南洋理工大學教授張其春合作，采用水合鋅鹽加中性配體這種簡單、低成本配方，提出一種由丁二腈（SN）和六水合高氯酸鋅Zn（ClO4）2·6H2O組成的水合熔鹽鋅基電解質(zhì)，有效解決了鋅負極及有機正極在水系電解質(zhì)中副反應和不可逆溶解的問題。

在“后鋰離子”電池體系中，水系鋅電池應用價值大，近年來受到新的關(guān)注。多種正極材料被報道可與鋅負極進行搭配，以期出現(xiàn)性能的突破。與傳統(tǒng)無機正極材料不同，有機材料主體的分子間弱相互用途更加適合多價離子的存儲，且高度可調(diào)的有機結(jié)構(gòu)賦予其新的離子反應機制。然而，目前的水系鋅電解質(zhì)尚存在很大不足，例如水合［Zn（OH2）6］2+離子活性很高，會引起嚴重的副反應及不均勻鋅沉積，以及有機電極的放電產(chǎn)物極性較高，易被自由水溶解，造成容量衰減。

近日，我國科學院青島生物能源與過程研究所研究員崔光磊、副研究員趙井文和南洋理工大學教授張其春合作，采用水合鋅鹽加中性配體這種簡單、低成本配方，提出一種由丁二腈（SN）和六水合高氯酸鋅Zn（ClO4）2·6H2O組成的水合熔鹽鋅基電解質(zhì)，有效解決了鋅負極及有機正極在水系電解質(zhì)中副反應和不可逆溶解的問題。電化學測試發(fā)現(xiàn)，這種水合熔鹽鋅基電解質(zhì)有效抑制了金屬鋅負極的枝晶和副反應，實現(xiàn)了鋅負極的長期循環(huán)穩(wěn)定性。光譜表征以及理論計算發(fā)現(xiàn)，丁二腈破壞了［Zn（OH2）6］2+溶劑化結(jié)構(gòu)并參與鋅離子的溶劑化。此外，被丁二腈替換掉的水分子仍被鋅離子的溶劑化層及被電解質(zhì)獨特的共熔結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡所束縛而以類似結(jié)合水的“被束縛”狀態(tài)而存在。當將一種含有硫的醌類聚合物聚（2，3-二硫基-1，4-對苯醌）（pDB）作為鋅離子電池的正極時，該水合熔鹽有效減少了有機正極的溶解。在0.3C的條件下，電池循環(huán)了3600次，容量保持率為85.4%。另外，當溫度相繼降溫為-10℃和-20℃時，電池仍表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性并可輸出70mAhgˉ1和40mAhgˉ1左右的容量，表明這種水合熔鹽電解質(zhì)有望在低溫環(huán)境中應用。該研究為新型水系電解質(zhì)的開發(fā)及鋅-有機電池發(fā)展供應了新思路。

相關(guān)成果發(fā)表在《焦耳》（Joule）上，論文第一作者為青島科技大學楊武海、青島能源所杜曉璠。該研究得到國家自然科學基金、中科院青促會、大連化物所-青島能源所融合基金等的支持。