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磷酸鋰鐵電池的失效原理

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2020年08月20日  

磷酸鋰鐵電池在使用的過程中往往不可防止地會出現(xiàn)過充的情況,相對來說過放的情況少一些,過充或過放過程中釋放出來的熱量容易在電池內(nèi)部聚集,會進一步使得電池溫度上升,影響電池的使用壽命、加大電池著火或爆炸的可能性。即使在正常的充放電條件下,隨著循環(huán)次數(shù)的新增,電池系統(tǒng)內(nèi)部單體電池的容量不一致性也會新增,容量最低的電池也會經(jīng)歷過充和過放的過程。


雖然在不同的充電狀態(tài)下,相比于其它正極材料,LiFePO4的熱穩(wěn)定性是最好的,但是過充還會引發(fā)LiFePO4動力鋰電池在使用過程中的不安全隱患。在過充的狀態(tài)下,有機電解液中的溶劑更容易發(fā)生氧化分解,在常用的有機溶劑中乙烯碳酸酯(EC)會優(yōu)先在正極表面發(fā)生氧化分解嗎。由于石墨負極的嵌鋰電位(對鋰電位)非常低,鋰在石墨負極的析出存在很大的可能性。在過充的條件下引發(fā)電池失效的最重要的原因之一就是鋰晶枝刺破隔膜引發(fā)的內(nèi)部短路。由于過充造成的石墨負極表面鍍鋰的失效機理表明,石墨負極的整體結(jié)構(gòu)沒有什么變化,但是有鋰晶枝和表面膜的出現(xiàn),鋰和電解液的反應(yīng)造成表面膜的不斷新增,不僅消耗了更多的活性鋰,也使得鋰擴散到石器負極變得更難,反過來會進一步促進鋰在負極表面的沉積,造成容量和庫侖效率的進一步降低。除此之外,金屬雜質(zhì)(尤其是Fe)通常也被認為是電池過充失效的重要原因之一。磷酸鋰鐵電池在過充/放電循環(huán)時Fe的氧化還原在理論上存在可能性,并給出了反應(yīng)機理:發(fā)生過充時,F(xiàn)e首先氧化成Fe2﹢,F(xiàn)e2﹢進一步氧化成Fe3﹢,然后Fe2﹢和Fe3﹢從正極一側(cè)擴散到負極一側(cè),F(xiàn)e3﹢最后還原成Fe2﹢,F(xiàn)e2﹢進一步還原形成Fe;當過充/放電循環(huán)時,F(xiàn)e晶枝會同時在正極和負極形成,會刺穿隔膜形成Fe橋,造成電池的微短路,伴隨電池微短路的明顯現(xiàn)象就是過充之后溫度的持續(xù)升高。在過放電時,負極的電勢會迅速升高,電勢的升高會引起負極表面的SEl膜的破壞(SEl膜中的富含無機化合物的部分更容易氧化),進而會引起電解液的額外分解,從而造成容量損失。更重要的是,負極集流體Cu箱會發(fā)生氧化。在負極的SEI膜中的氧化產(chǎn)物Cuo,這會造成電池內(nèi)阻增大,引發(fā)電池的容量損失。He等四詳細地研究了LifePO4動力鋰電池的過放電過程,研究結(jié)果表明負極集流體Cu箔在過放電時可以氧化成Cur,Cu﹢進一步氧化成Cu*,之后它們擴散到正極,可以在正極發(fā)生還原反應(yīng)Cu﹢→Cu→Cu﹢2,這樣Cu品枝會在正極一側(cè)形成,會刺穿隔膜,造成電池內(nèi)部的微短路,同樣由于過放,電池溫度也會持續(xù)上升。


LiFePO4動力鋰電池的過充可能會導致電解液氧化分解、析鋰、Fe晶枝的形成;而過放可能會引起SEI破壞導致容量衰減、Cu縮氧化,甚至會形成Cu晶枝。


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